代动力学及初步疗效的I期临床研究获得药物临床试验批准。原文链接
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bsp; 获悉,艾力斯公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,自主研发的注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究获得药物临床试验批准。原文链接
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发布时间:04:13:11
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